بررسی فراوانی پلی مورفیسم c۲۵۳۱t در ژن mlh۳ در مردان نابارور مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت
Authors
abstract
مقدمه: حدود نیمی از موارد ناباروری زوجین به علت عوامل مردانه است. آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت که در نتیجه تغییرات ژنتیکی حاصل می شود، بخش مهمی از ناباروری مردان را تشکیل می دهد. یک مرحله مهم در فرآیند اسپرماتوژنزیس وقایع کراسینگ اور در حین نوترکیبی هومولوگ در تقسیم میوز است. پروتئین mlh3 نقش اساسی در فرآیند نوترکیبی و اسپرماتوژنزیس دارد. این مطالعه به بررسی رابطه یک پلی مورفیسم عملکردی در ژن mlh3 (c2531t) و خطر ناباروری در مردان به ارزیابی پروتئین mlh3 پرداخته است. روش بررسی: این مطالعه به صورت مورد ـ شاهد و بر روی 110 مرد نابارور مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت به عنوان گروه مورد و 110 مرد بارور و نرمواسپرم به عنوان گروه کنترل انجام شد. پلی مورفیسم c2531t در ژن mlh3 به وسیله روش 4p- arms- pcr (tetra- amplification refractory mutation system- pcr) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: فراوانی ژنوتیپ های cc، ct و tt در ژن mlh3 به ترتیب برابر 6/13%، 1/59% و 3/27% در مردان مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت و 3/37%، 6/56% و 1/9% در گروه کنترل بود (001/0p<). نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که پلی مورفیسم c2531t در ژن mlh3 می تواند با خطر ناباوری در مردان همراه باشد. همچنین حضور آلل t باعث ایجاد یک خطر افزایش یافته 35/2 برابری (001/0
similar resources
بررسی فراوانی پلی مورفیسم C2531T در ژن MLH3 در مردان نابارور مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت
Introduction: Infertility is described as the inability to get pregnant after one year of unprotected intercourse. About half of infertility cases are because of male factors. Idiopathic azoospermia or severe oligozoospermia caused by genetic alterations is a significant part of male infertility. A key step of spermatogenesis is crossover events during meiotic reciprocal recombination. MLH3 pro...
full textبررسی پلی مورفیسم rs4636297 ژن mir-126در زنان نابارور مبتلا به اندومتریوز
Background and purpose: Endometriosis is a benign disorder defined by the presence of endometrial tissue out of pelvic cavity and is related to debilitating pelvic pain and infertility. MiRNAs, are a cluster of small endogenous noncoding RNA that bind to 3׳ UTR of target mRNA and cause mRNA degradation or repressing translation of mRNA. Mir-126 is a type of miRNA that is involved in many vital ...
full textبررسی فراوانی پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو
Background: P-glycoprotein, the product of MDR1 (multi drug resistance) gene, is a trans membrane efflux pump, transferring drugs and toxins from intracellular to extracellular domains. It acts as a protective barrier to keep toxins out of the body by excreting them into the bile, urine and intestinal lumen. In the human gastrointestinal tract, P-glycoprotein is found in high concentrations on ...
full textبررسی ارتباط پلی مورفیسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروری مردان در استان اصفهان
زمینه و هدف: یک‌سوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیش‌بینی‌شده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان داده‌شده است. لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداخته‌ایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزوا...
full textارتباط بین چندشکلی ژن CPEB1 (rs230846 C>T) با آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید
سابقه و هدف: ژنCPEB۱ نقش مهمی در فرآیند گامت زایی ایفا می کند. با توجه به این که هنوز بسیاری از علل ناباروری مردان ناشناخته است، هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین چندشکلی ژن CPEB۱ (rs۲۳۰۸۴۶ C>T) با آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید با علت نامعلوم در مردان می باشد. مواد و روشها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی ۱۰۰ نمونه خون محیطی مردان آزواسپرم/ الیگواسپرم شدید با علت نامعلوم و ۱۰۰ نمونه خون محیطی مردا...
full textبررسی ریزحذف نواحی از کروموزوم y در مردان با ناباروری مبتلا به الیگواسپرمی شدید یا آزواسپرمی مراجعه کننده به بیمارستان امام رضا (ع) مشهد
زمینه و هدف: نیمی از علل ناباروری به دلیل عوامل مردانه است که از مهمترین آنها نقایص ژنتیکی است. ریز حذف نواحی از کروموزوم y در 7% مردان نابارور دیده می شود که با انتخاب ویژه بیماران بروز آن افزایش می یابد. اهمیت این حذف های ژنی در احتمال انتقال آن به نسل بعد به دنبال استفاده از روش های کمک باروری است. هدف از این مطالعه بررسی بروز ریزحذف های ناحیه azf در جمعیت خراسان و نیز فاکتورهای دخیل در بروز...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدجلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۶۲-۶۹
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023